Racine Carrée

Si l'esprit d'un homme s'égare, faites-lui étudier les mathématiques car dans les démonstrations, pour peu qu'il s'écarte, il sera obligé de recommencer.
 
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 Dl - Liaison C-N

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AuteurMessage
Quentin
Elève Ingénieur
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MessageSujet: Dl - Liaison C-N   Mer 25 Jan - 1:57

Bonsoir, What a Face
j'ai commencé à parcourir tout à l'heure le sujet
et je suis bloqué sur l ex 4,
j'ai essayé de représenter c5h13o, study Razz
et comment ça quelles structures pour A?
Voilà pour l instant on a encore un peu de temps donc peut être que je pourrais en savoir plus vendredi pendant le td.
Merci Cool
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercices C-N   Jeu 26 Jan - 14:52

Nous traiterons l'exercice 4 en TD vendredi.
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ValentinB
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MessageSujet: Exercice 5 et 2   Mer 1 Fév - 20:49

Bonjour Surprised
J'aimerais avoir quelques indications pour l'exercice 5. Je suis un peu perdu avec toutes les données du texte.
Qu'entend-on par expliquer le qualificatif "catalyseur de transfert de phase" ? Faut-il détailler un mécanisme ?

Pour l'exercice 2 on se demandait si on devait écrire un mécanisme ?

Merci d'avance de vos réponses, à plus tard ! bounce
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Margaux
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MessageSujet: Re: Dl - Liaison C-N   Mer 1 Fév - 21:05

Bonsoir,
Moi c'est pour l'exercice 6 (question 4), la réaction acidobasique peut se fait sur 2 "H", un de la fonction alcool et un de la fonction acide carboxylique ? Mais dans tous les cas, on obtient le même sel dérivé de l'amine non ?

Valentin, pour le 2 je pense oui qu'il faut faire un mécanisme, j'en ai fait un ... ?
Et pour l'exo 5, regarde le dernier paragraphe du cours sur un des intérêt d'un sel d'ammonium tertiaire (il va réagir avec ClO- pour le faire passer en phase orga ...).

Bonne soirée.
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercices 2 et 5   Mer 1 Fév - 23:59

Dans l'exercice 2, les réactifs, conditions expérimentales et produits peuvent suffire pour répondre au sujet.
Exercice 5: Margaux a bien répondu, l'amine quaternaire permet la rencontre entre les deux réactifs (voir cours)
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercice 6   Jeu 2 Fév - 0:03

La réaction acido-basique s'effectue entre le H d'un acide carboxylique et le N de l'amine, on obtient alors un composé ionique formé par les deux ions issus de B et de l'amine A.
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Dimitri
Maternelle Sup
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MessageSujet: Re: Dl - Liaison C-N   Jeu 2 Fév - 21:24

bonjour je suis bloquer a l'exo 6 question 4 toujours,
J'ai fait la réaction acide-base mais le problèmes c que je n'arrive toujours pas a répondre a la question si un des 2 sel peu se cristallisé :/
une petite aide?
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercice 6   Jeu 2 Fév - 22:42

Si les deux sels sont énantiomères, ils ont les mêmes propriétés physiques.
Par contre, s'ils sont diastéréoisomères, ce n'est pas le cas...
Un conseil, revoir la fin du polycopié sur le chapitre de stéréochimie (résolution d'un racémique).
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Dimitri
Maternelle Sup
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MessageSujet: Re: Dl - Liaison C-N   Jeu 2 Fév - 23:02

J'ai une autre question pour l'exo 3,
pour la question 2, je ne comprend pas vraiment ce qu'il veux, peux on m'eclairer ou juste m'expliquer la question?
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercice 3   Ven 3 Fév - 0:33

Dans la question 2, on précise simplement que le composé C peut aboutir au but-1-ène. On demande ici si la potasse (K+ + HO-), peut donner aussi le but-1-ène à partir du 2-iodobutane.
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aleluila145
Elève Ingénieur
Elève Ingénieur
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MessageSujet: exo 6 question 7    Ven 3 Fév - 0:36

Pour la question moi je ne voit juste pas ce qu'on appelle les eaux mères... Est-ce le mélange racémique de l'amine ?
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