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 DL organomagnésiens

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Jesse.p
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MessageSujet: DL organomagnésiens   Mer 19 Déc - 20:30

Bonjour je ne vois pas comment la molécule B de l'exercice question 2

Merci
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Jesse.p
Bizut
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MessageSujet: Re: DL organomagnésiens   Ven 4 Jan - 17:48

Bonjour.... J'ai aussi des problèmes à l'exercice 3 je ne trouve pas le carbone delta + dans la molécule Ph-C (triple liaison) CH.
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercice 6   Dim 6 Jan - 0:37

Je profite de ce premier message de 2013 pour vous souhaiter une TRES BONNE ANNEE.

A réagit dans un premier temps avec un côté de l'organomagnésien. On obtient une cétone. Celle-ci réagit de façon intramoléculaire avec l'organomagnésien restant. Après hydrolyse, on obtient deux fonctions alcools.
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercice 3    Dim 6 Jan - 0:39

N'oubliez pas qu'un organomagnésien est d'abord une base forte. Il réagit sur le H acide de l'alcyne (relisez le paragraphe sur les propriétés basiques) du cours.
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Alan.R
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MessageSujet: Re: DL organomagnésiens   Dim 6 Jan - 17:19

Bonjour, j'ai un problème dans l'exercice 4.
Je ne sais pas si l'anhydride méthanoïque s'écrit sous la forme CO-O-CO ou CH-O-CH
Et pour la réaction avec le chlorure de bytanoyle, je ne vois pas comment on arrive à s’arrêter au stade cétone et comment faire le schéma réactionnel de la réaction.
Merci pour vos réponses, et bonne année 2013 !

(Demain la colle de chimie est bien à 13h ?)
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JEANNEAU
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MessageSujet: Exercice 4   Dim 6 Jan - 23:07

anhydride maléique (voir polycopié de nomenclature): HC(=O) - C(=O)H

On s'arrête au stade cétone, car on travaille à très basse température et que la cétone est mons réactive que le chlorure d'acyle.
Le mécanisme ressemble à celui avec un ester (voir cours) mais le groupe partant lors de l'élimination est Cl- et pas RO-.

Les colles ne reprennent pas cette semaine.
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